Joni Gatlin var gravid i den 15. uge, da hun fik foretaget en ultralyd, hvor lægerne så nogle underlige ting på skærmen. Det så ud til, at hendes baby ville blive født med den ekstremt sjældne sygdom, Cloves syndrom, en mutation, der forstørrer skelettet og bløde dele.
Lægerne sagde, at barnet, der blev døbt til Madison, ikke ville overleve i lang tid – men den lille pige var stærkere end de troede.
Da Madison var nyfødt, kunne hun næsten ikke bevæge, men efter 6 uger kunne hun bevæge sig som ethvert barn.
Moderen Joni var imidlertid forberedt på det værste, fordi lægerne sagde, at hun sandsynligvis ikke ville leve i lang tid. Det var en hård tid, især da fremmede fortalte moderen, at “hun skulle have aborteret”.
Madison er en ægte perle og har lige rundet 18 måneder. Hver dag gør hun fremskridt, og hendes forældre kalder hende “Little Hulk”.
Madisons højre arm vejer omkring 2 kilo – og den vil fortsætte med at vokse.
Joni ønsker nu at udbrede opmærksomheden om sygdommen og gøre folk mere forståelige over for den.
“Ældre mennesker er meget venlige, når de ser Madison, de forstår og viser medfølelse. Men folk i min og min mands alder kan være meget onde. ”
